DCGI का विशेषज्ञ पैनल मंगलवार को Covaxin के तीसरे चरण के डेटा की करेगा समीक्षा
नेशनल डेस्क:- दवा नियामक के तहत विषय विशेषज्ञ समिति (SEC) मंगलवार को भारत बायोटेक के कोवैक्सिन के तीसरे चरण के आंकड़ों की समीक्षा पर चर्चा करेगी। WHO के साथ बुधवार को भारत बायोटेक की ‘प्री-सबमिशन’ बैठक से पहले ये बैठक हो रही है, जिसमें उनके COVID वैक्सीन ‘कोवैक्सिन’ को मंजूरी दी गई है। सूत्रों के मुताबिक, “कोवैक्सिन के तीसरे चरण के आंकड़ों की समीक्षा के लिए विषय विशेषज्ञ समिति की आज बैठक होगी।”
सरकारी सूत्रों से मिली जानकारी के अनुसार, हैदराबाद स्थित COVID वैक्सीन निर्माण कंपनी भारत बायोटेक ने सप्ताहांत में कोवैक्सिन के तीसरे चरण के नैदानिक परीक्षणों से डेटा भारत के ड्रग्स कंट्रोलर जनरल (DCGI) को प्रस्तुत किया। एक वरिष्ठ सरकारी अधिकारी ने पुष्टि की, “हमें तीसरे चरण के परीक्षणों से डेटा प्राप्त हुआ है।” भारत बायोटेक का कोवैक्सिन उन तीन टीकों में से एक है जो वर्तमान में भारत में उपयोग किए जा रहे हैं। इसके टीके के तीसरे चरण के आंकड़ों पर कई बार सवाल उठाए गए हैं और यही डेटा को महत्वपूर्ण बनाता है जो टीके की प्रभावकारिता का पता लगाएगा।
केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा कुछ दिनों पहले एक प्रेस वार्ता में, डॉ वीके पॉल, जो एक सदस्य (स्वास्थ्य) नीति आयोग हैं और देश के COVID टास्क फोर्स के प्रमुख भी हैं, ने कहा कि कंपनी डेटा प्रस्तुत करेगी सात से आठ दिन में। मई में, भारत बायोटेक ने कहा था कि, WHO को एक आपातकालीन उपयोग सूची (ईयूएल) आवेदन प्रस्तुत किया गया था, जिसमें जुलाई और सितंबर के बीच नियामक अनुमोदन की उम्मीद थी।
